Test SANCO – nieinwazyjne badanie prenatalne

Test SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który z wysoką skutecznością wykrywa najczęstsze zespoły wad genetycznych płodu. Dowiedz się, na czym polega test SANCO oraz jakie korzyści płyną z jego wykonania.

Test SANCO – dawniej test NIFTY

Jesienią 2018 roku wykonywane uprzednio badanie NIFTY zastąpiono testem SANCO. Pozwoliła na to nowoczesna technologia, która umożliwia pełną automatyzację procesu, a przez to skrócenie czasu trwania analizy materiału genetycznego, a także usprawnienie pracy laboratorium. Test SANCO oparty jest na najbardziej sprawdzonej i dokładnej technologii sekwencjonowania firmy IIIumina, światowego lidera sekwencjonowania nowej generacji.

Jak przebiega test SANCO?

Analizowany w czasie badania materiał pochodzi z krwi matki, której osocze zawiera pozakomórkowe DNA dziecka. Próbka krwi konieczna do przeprowadzenia analizy wynosi 10 mililitrów. Materiał badany jest w laboratorium nowoczesną i bardzo skuteczną metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Testy SANCO – optymalny czas na wykonanie badania

Materiał genetyczny, który jest niezbędny do wykonania testu SANCO, znajduje się w krwi matki już w dziesiątym tygodniu ciąży. Optymalnym czasem, w którym kobieta powinna poddać się badaniu, jest okres od dziesiątego tygodnia ciąży.

Jakie korzyści niesie ze sobą test SANCO?

Wiarygodność

SANCO jest badaniem bardzo swoistym (wiarygodnym) – odsetek prawidłowych wskazań wynosi ponad 99%. Wyniki otrzymywane są również przy niskiej frakcji płodowej (związku masy ciała matki oraz obecnością pozakomórkowego DNA płodu). Wysoki odsetek prawidłowych wskazań pozwala uniknąć zbędnych w wielu przypadkach badań inwazyjnych, które niosą ze sobą ryzyko powikłań.

Bezpieczeństwo

Test SANCO jest badaniem nieinwazyjnym, które nie niesie ze sobą żadnego zagrożenia zarówno dla życia matki, jak i płodu. Pacjentka nie musi w żaden sposób przygotowywać się do badania.

Co wykrywa test SANCO

Badanie jest wykonywane w celu zdiagnozowania zespołów wad oraz chorób spowodowanych mutacjami w liczbie oraz strukturze chromosomów. Należą do nich bardzo ciężkie zespoły wad genetycznych, takie jak:

  • zespół Downa – trisomia chromosomu 21,
  • zespół Edwardsa – trisomia chromosomu 18,
  • zespół Pataua – trisomia chromosomu 13,
  • aneuploidie chromosomów płci – zespoły Klinefeltera, Turnera, XXX oraz XYY,
  • zespoły delecyjne – kociego krzyku, DiGeorga, Angelmana.

Ponadto test SANCO pozwala również na określenie płci dziecka.

Jakie są wskazania do testu SANCO?

Badaniu może poddać się każda kobieta. Istnieją jednak wskazania, które szczególnie powinny nakłonić ciężarne do wykonania testu SANCO.

  • Wiek kobiety powyżej 35 lat – wraz z wiekiem wzrasta ryzyko występowania wad genetycznych.
  • Nieprawidłowe wyniki badań USG oraz biochemicznych.
  • Przeciwskazania do diagnostyki inwazyjnej (zwiększone ryzyko poronienia czy zakażenia wirusami, np. HBV).
  • Wady genetyczne lub ich nosicielstwo u rodziców oraz w rodzinie.
  • Urodzenie dziecka z chorobą genetyczną.

Oceń ten artykuł:

1 gwiazdka2 gwiazdki3 gwiazdki4 gwiazdki5 gwiazdek (56 głosów, średnia: 4,59 z 5)
zapisuję głos...
Komentarze
  1. Magdalena  26 lutego 2019 14:11

    Przydatne informacje.

    Odpowiedz
  2. Tara  27 lutego 2019 08:14

    I pytanie… Czy jest dostępny w Polsce na NFZ i czy lekarze będą go stosować?

    Odpowiedz
  3. magdalena  8 marca 2019 13:34

    Test Nifty dalej można wykonać. Został on rozszerzony i obecnie jest jednym z najszerszych testów na rynku. Nie został on zastąpiony Sanco.

    Odpowiedz

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany